Четыре типа деменции, о существовании которых не знает большинство людей

Когда люди слышат слово «деменция», большинство думает о нарушениях памяти и проблемах с ориентацией в пространстве. Однако деменция может вызывать множество различных симптомов, затрагивающих речь, поведение, сон и двигательные функции. Деменция — это обобщающий термин, и, по оценкам, существует более ста видов этого состояния. Болезнь Альцгеймера является наиболее распространенным подтипом (около 60% случаев). Остальные 40% приходятся на другие, более редкие типы. Их диагностика сложнее, а подход к уходу за пациентами требует больше знаний.

Задняя корковая атрофия

Этот тип деменции преимущественно поражает зрительные и пространственные функции. Память на ранних стадиях страдает не так сильно, как при болезни Альцгеймера. Люди могут испытывать трудности со зрительными галлюцинациями и пространственной ориентацией, например, становится трудно определить, где находится следующая ступенька на лестнице. Симптомы обычно начинают появляться в возрасте от 55 до 65 лет. Из-за редкости заболевания многое о нем неизвестно. Исследователи до сих пор пытаются выяснить, является ли задняя корковая атрофия отдельным подтипом или атипичной формой болезни Альцгеймера. По оценкам, от 5 до 15% людей с болезнью Альцгеймера имеют заднюю корковую атрофию.

Болезнь Крейтцфельдта-Якоба

Особенно редкая форма деменции, поражающая примерно одного из миллиона человек во всем мире. Это прионное заболевание — прионные белки по неизвестным причинам внезапно изменяют свою структуру, что вызывает очень быстрое и тяжелое течение деменции. Она прогрессирует значительно быстрее, чем болезнь Альцгеймера или деменция с тельцами Леви.

Помимо быстро прогрессирующих нарушений памяти, люди испытывают проблемы с движением, включая внезапные подергивания. Факторы риска — пожилой возраст и генетическая предрасположенность (в 10—15% случаев). В редких случаях болезнь может развиться в результате заражения — например, после употребления мяса коров, больных коровьим бешенством.

Лобно-височная деменция (FTD-MND)

Это форма лобно-височной деменции, которая сочетается с заболеванием двигательных нейронов. Примерно у 10—15% людей с лобно-височной деменцией также развивается болезнь двигательных нейронов. Это сочетание связано с мутацией в гене C9orf72 и может передаваться по наследству. Люди с этим диагнозом испытывают различные проблемы, связанные с мышцами — мышечную атрофию, скованность и трудности с глотанием. Это не те симптомы, которые обычно ассоциируются с деменцией. В настоящее время неясно, развивается ли сначала лобно-височная деменция, а затем болезнь двигательных нейронов, или наоборот.

Прогрессирующий надъядерный паралич

Редкое неврологическое состояние, которое вызывает как деменцию, так и проблемы с движением. В первую очередь оно приводит к повреждению подкорковых областей мозга — ствола мозга и базальных ганглиев, связанных со зрением и движением. Как следствие, люди испытывают трудности с движениями глаз, часто падают, испытывают проблемы с передвижением. У них также могут возникать сложности с концентрацией внимания и решением проблем. Это состояние очень трудно диагностировать, поскольку оно имеет общие черты с болезнью Паркинсона.

Деменция проявляется по-разному: от проблем с памятью до нарушений движения и зрения. А еще на ее развитие влияет то, чем мы занимаемся в свободное время — замена просмотра телевизора чтением может снизить риск развития заболевания.