Боковой амиотрофический склероз (БАС) вскоре можно будет диагностировать при помощи простейшего анализа крови, поскольку исследователи из Вайоминга нашли восемь маркеров, указывающих на это заболевание. БАС — это тяжёлое заболевание двигательных нейронов, которое парализует пациентов настолько, что в итоге они умирают из-за паралича лёгких. Лечения этой суровой болезни не существует, однако чем раньше её диагностируют, тем лучше для пациента в плане прогноза.

Обычно БАС обнаруживают уже тогда, когда паралич зашёл слишком далеко, и для этого помимо тестов нужно сканирование мозга. Поэтому авторы нового исследования решили узнать, можно ли диагностировать это заболевание как можно раньше и более простыми методами. Для этого учёные проанализировали образцы крови у небольших групп людей с БАС и без него, выявив восемь генетических маркеров, которые указывают на развитие болезни.

Чтобы подтвердить свою находку, команда вновь изучила образцы крови 119 человек с БАС, а также 150 человек без этого заболевания, обнаружив всё те же восемь маркеров, которые различаются между этими группами. Эти маркеры были связаны с выживанием нейронов и воспалением мозга, а также функциями памяти и обучения, которые, очевидно, страдают при деградации нейронов.

На финальном этапе исследователи обучили искусственный интеллект различать людей с БАС и без него на основе найденных маркеров 214 участников. Результат был ошеломительным: модель машинного обучения правильно определила 96% случаев БАС, а также 97% здоровых людей. Команда считает, что финальный тест будет стоить меньше 150 долларов (около 10 000 рублей), а внедрить его в клиники можно будет уже через два года.